PrenatalSafe: UN INNOVATIVO TEST DEL DNA, SEMPLICE E SICURO PER LA DIAGNOSI PRENATALE NON INVASIVA DELLE ANOMALIE GENETICHE PIU’ FREQUENTI.
La ricerca scientifica ha dato vita a un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale circolante nel sangue materno , valuta il rischio di aneuploidie fetali (variazioni anomala nel numero dei cromosomi di un individuo) comuni in gravidanza, quali quelle relative ai cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (X e Y). E’ un test NON INVASIVO, privo di rischi per il feto e la madre. Come si effettua il test? Si effettua con solo un prelievo di sangue materno . Durante la gravidanza, alcuni frammenti del Dna del feto circolano nel sangue materno. Il DNA fetale è rilevabile a partire dalla 5° settimana di gestazione. La sua concentrazione aumenta nelle settimane successive e scompare subito dopo il parto. La quantità di DNA fetale circolante dalla 9°-10° settimana di gestazione è sufficiente per garantire l’elevata specificità e sensibilità del test. Il test viene eseguito mediante un semplice prelievo di sangue della donna in gravidanza, co